BUSCOPAN 10MG X 20 DRAJEURI

Un drajeu contine bromura de butilscopolamina 10 mg si excipienti: hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb uscat, amidon de porumb solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic, povidona, zahar, talc, guma arabica pulbere, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, ceara alba, ceara Carnauba.

Grupa farmacoterapeutica: alcaloizi din belladonna compusi cuaternari de amoniu.

Indicatii terapeutice:

Ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastro-intestinal.

Ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la bromura de butilscopolamina sau la oricare dintre excipienti.

Miastenia gravis.

Megacolon.

Glaucom cu unghi inchis.

Copii cu varsta sub 6 ani, datorita formei farmaceutice.

Precautii:

Buscopan contine zahar. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament.

Se recomanda efectuarea unui consult medical in cazul aparitiei de noi simptome, sau daca simptomele se agraveaza sau nu se amelioreaza dupa 2 saptamani de tratament.

Interactiuni:

Buscopan poate intensifica efectele urmatoarelor medicamente: antidepresive triciclice, antihistaminice, chinidina, amantadina, butirofenona, fenotiazina, disopiramida.

Administrarea concomitenta cu antiacide sau antidiareice adsorbante scade absorbtia medicamentelor anticolinergice. Se recomanda administrarea acestor medicamente la 2-3 ore dupa administrarea de Buscopan.

Anticolinergicele cresc pH-ul gastric, scazand astfel absorbtia ketoconazolului.

Administrarea concomitenta cu metoclopramida poate antagoniza efectele metoclopramidului asupra motilitatii gastrice.

Asocierea cu analgezice opioide creste riscul constipatiei severe, ileusului paralitic sau retentiei urinare.

Asocierea cu simpatomimetice β1 poate agrava tahicardia.

Buscopan antagonizeaza efectele pentagastrinei si histaminei modificand rezultatele testelor pentru determinarea secretiei gastrice. Se recomanda pastrarea unui interval de 24 ore intre administrarea parasimpatoliticelor si efectuarea acestor teste.

Atentionari speciale:

Buscopan trebuie utilizat cu prudenta la pacientii cu afectiuni caracterizate prin tahicardie, cum sunt tireotoxicoza, insuficienta cardiaca sau la pacientii supusi interventiilor chirurgicale pe cord, deoarece cresterea frecventei cardiace poate agrava aceste afectiuni.

Datorita riscului de complicatii anticolinergice se recomanda prudenta la pacientii cu obstructie intestinala sau uretrala.

Deoarece anticolinergicele pot determina hiposudoratie, Buscopan trebuie utilizat cu prudenta la pacientii cu febra.

Buscopan poate creste presiunea intraoculara la pacientii cu glaucom cu unghi inchis, netratat anterior sau nediagnosticat. Pacientii trebuie sa efectueze de urgenta un consult medical oftalmologic in cazul in care apar dureri, hiperemie conjunctivala sau pierderea vederii, in timpul tratamentului cu Buscopan sau dupa intreruperea acestuia.

Nu se recomanda administrarea de Buscopan la pacientii care prezinta greata, varsaturi, pierderea apetitului alimentar, scadere in greutate, oboseala, constipatie severa, febra, disurie, mictiuni dificile, sangerari vaginale anormale, avort sau hemoragii oculte.

Sarcina si alaptarea:

Experienta clinica nu a demonstrat toxicitate materna sau fetala in cazul utilizarii in timpul sarcinii. Studiile non-clinice la animale nu au evidentiat efecte embriotoxice sau teratogene.

Nu se recomanda administrarea de Buscopan in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru de sarcina, decat dupa evaluarea raportului beneficiu matern/risc potential fetal.

Sigurant...